北大渐冻症女生留遗愿捐献器官 母亲：将来也要捐献器官

留遗愿捐献人体器官

娄滔的病情恶化很快。确诊之后的娄滔回家静养，起初还能读书写字，但很快便不能握笔。与之相对的是，治疗费用非常高昂。

治疗期间，娄滔需要服用维持生命的药物，并使用呼吸机。其中，仅呼吸机一项，就需花费18万元左右。保守估计，整个治疗过程需要花费200万元。娄滔的母亲是当地中学的教师，父亲没有收入，这样的开销，是娄滔的家庭难以承受的。为了不拖累男友，在确诊一个多月后，娄滔与男友提出分手，并谢绝了大部分师友的探视，转而在家休养。

2016年10月，病情恶化的娄滔进入恩施当地一所县医院进行保守治疗。今年1月份，娄滔突然陷入深度昏迷，住进重症监护室，从此需要依靠呼吸机维持生命。

“能如此醉心于历史，还是深奥难懂的古代埃及史，真是难得，怎么能让这么一个爱学习的学生轻易地离我们而去”，娄滔的高中班主任兼历史老师，恩施高中教师刘荣之说。而在恩施高中英语老师周道梅看来，爱笑的娄滔性格开朗，“只要有事找她帮忙，她基本都没问题。”

娄滔的师友为其在网上发起募捐，得到超过一万名网友帮助，共筹集到善款55.3万元。即便如此，治疗费用依旧捉襟见肘。今年年初，病情出现反复的娄滔，将护士叫到床前，口述了自己的遗愿：捐献人体器官，凡是能救命的部分尽管用。

今年10月份，娄滔的遗愿在网上公开，引发众多网友动容。10月9日，在红十字会的帮助下，娄滔被转至武汉汉阳医院。10月11日，北京大学历史学院派人赶到汉阳医院，将一纸北大“荣誉系友”的证书，交到娄滔家人手中。

- 对话

母亲汪艳梅：将来我也要捐献器官

娄滔患病的两年，也是汪艳梅备受折磨的两年。从一开始的绝望无助，到后来的坚强隐忍，汪艳梅一直陪伴在娄滔身边，与女儿共进退。昨日，汪艳梅告诉新京报记者，自己受到女儿的影响，也打算在将来捐献人体器官。

“女儿在我们那个地方很有名”

新京报：娄滔现在的情况怎么样?

汪艳梅：现在一点自主呼吸都没有，全身瘫痪肌肉萎缩，不能说话。饭也吃不下，都是靠打营养针维持。

新京报：治疗的费用怎么解决?

汪艳梅：大部分是网友的捐赠，两次募捐所得。另外还有一些是家里的积蓄。现在到武汉来还好一些，治疗费用是武汉市红十字会出的。家里现在就我一个人有工资，我爱人没有工作，经济还是很紧张。

新京报：娄滔生病前是怎样的女孩?

汪艳梅：我的女儿，原本在我们那个地方都很有名的，人非常漂亮，讨人喜欢，还很勤劳。娄滔的奶奶是农村的，她在奶奶那里什么活都干，抱柴火，帮奶奶烤火。可以说，这样的孩子再养十个我都不累。现在孩子生病了，我心理上一直觉得很难以接受。

“她想为社会做贡献”

新京报：现在器官捐赠的事宜到哪一步了?

汪艳梅：8日，武汉这边负责器官捐赠的救护车把我们从恩施接到武汉的医院来，9日签了人体器官捐赠登记表。因为我们以前是在县里的医院住，有一些指标没有达标，现在还要再住院观察，把炎症消到正常人的水平，才能进行下一步。

新京报：怎么看待娄滔捐赠器官的心愿?

汪艳梅：之前她还没有重度昏迷的时候，她说话，我们可以猜到百分之八九十，眼神上也能交流。

捐赠器官是娄滔自己的强烈要求，她不甘心，想要为社会做贡献，我能理解她。娄滔觉得自己书还没读出来，国家培养一个博士生不容易。得病后，社会上这么多好心人在帮我们筹款，孩子想回馈社会。

“孩子给我做了榜样”

新京报：您后来怎么也决定捐献器官了?

汪艳梅：我后来受孩子影响很多，这几天，我跟负责捐献的人说，我将来也要把自己的器官捐献出去，我随时可以登记。我就这样决定了，孩子已经给我做了榜样，我也要这么做。

新京报：关于未来有什么打算?

汪艳梅：我最大的心愿，当然还是孩子能活下来。但是现在看到她这么痛苦，治愈的几率又那么渺茫，也许遵从她的心愿才是对的。将来我还是要回到学校，继续教书，这也是孩子的想法。

- 名词解释

渐冻症

渐冻症又称运动神经元病、夏科病、卢伽雷病，是罕见病的一种，病因至今不明。早期症状轻微，易与其他疾病混淆。患者可能只是感到有一些无力、肉跳、容易疲劳等症状，渐渐进展为全身肌肉萎缩和吞咽困难。最后产生呼吸衰竭。患病者的身体肌肉萎缩，但智力和情感几乎不受影响，被称为“灵魂被囚禁在身体内”。

2014年，美国ALS(对抗肌萎缩侧索硬化症)协会发起“冰桶挑战”，为“渐冻人”筹款，渐冻症这一罕见病逐渐进入公众视野。

新京报记者 王煜